近日，致力于抗肿瘤新药开发的中美跨国制药公司徐诺药业（股票代码：XYNO）宣布：其候选药物艾贝司他在治疗脑瘤（脑部病变为靶病灶）的1期临床试验中，显示出100%的疾病控制率（与放疗联用，在法国最大的肿瘤专科医院Gustave Roussy医院完成）。
在4例脑部病变为靶病灶的患者中，1例获得部分缓解(PR) ，3例获得疾病稳定(SD)，疾病控制率达100%。另外6例脑部病变为非靶病灶的患者中，1例获得完全缓解（CR），4例获得非完全缓解/非疾病进展(NCR/NPD)，1例疾病进展（PD）。此外，近期美国内布拉斯加大学医学中心的动物模型也证明，艾贝司他可以高效穿过血脑屏障。鉴于以上优良的临床前和临床数据，徐诺药业计划与一家知名美国医学中心联合开展一项针对脑瘤的新的1期临床试验，将测试艾贝司他与替莫唑胺/放疗联用治疗脑瘤的有效性。关于脑瘤鉴于以上优良的临床前和临床数据，徐诺药业计划与一家知名美国医学中心联合开展一项针对脑瘤的新的1期临床试验，将测试艾贝司他与替莫唑胺/放疗联用治疗脑瘤的有效性。脑瘤是颅内肿瘤的简称，其发病率仅次于胃癌、子宫癌、乳腺癌及食管癌，约占全身肿瘤的2%。在中国，脑瘤的发病率和死亡率位居所有恶性肿瘤的前列。绝大多数恶性脑瘤会复发，致残率和致死率很高。并且，由于绝大多数抗肿瘤药物（包括PD-1/PD-L1免疫疗法）无法有效穿过血脑屏障，抗脑瘤新药一直没有突破。艾贝司他在临床1期表现亮眼，疾病控制率达到100%，有望为脑瘤患者带来新的治疗选择。关于艾贝司他艾贝司他(Abexinostat) 是徐诺药业的首款候选药物，也是一款极具前景的新型组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，具有成为“同类最佳药物（Best-in-class）”的潜力。作为一种口服强效泛HDAC抑制剂，艾贝司他已在美国、中国、欧洲等地同时开展临床试验，主要适应症包括血液肿瘤（单药治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤及滤泡性淋巴瘤正在国内进行关键性2期临床试验）、肾癌、肉瘤、甲状腺癌、乳腺癌、卵巢癌等。艾贝司他单药四线治疗滤泡性淋巴瘤以及与培唑帕尼联用治疗肾细胞癌，已获FDA快速通道认定。徐诺药业目前的产品管线主要包括三款候选药物，艾贝司他、 XP-105（ATP竞争性的mTORC1/2抑制剂，可进入临床2期）和XP-102（泛-RAF抑制剂）。徐诺药业拥有这些药物的全球独家开发、生产和商业化权益。其领先的候选药物艾贝司他正在进行治疗肾细胞癌（与培唑帕尼联用）和单药治疗非霍奇金淋巴瘤的全球关键临床试验。徐诺药业也是好医友的被投企业。作为领先的跨境医疗平台，好医友目前已与国内300余家医院共建国际医疗中心，独创线上中美远程会诊、线下治疗与随访的跨境医疗服务闭环，服务包括恶性肿瘤在内的各类疑难重症患者数万例。投资徐诺药业等领先的创新药企，将进一步完善好医友医疗生态圈布局，造福更多国内肿瘤患者。
