工作职责：负责医学部的医学方案撰写等事务性工作。

填写国家药品监督管理局临床试验项目的注册表格。总收集临床试验相关文献，撰写新药申报资料的文献综述。负责临床试验数据的医学审核。协助各中心研究者进行各中心伦理意见答复。撰写或更新临床试验招募广告、日志卡、知情同意书、试验相关的填表说明。制定组长单位的伦理幻灯和启动会幻灯。制定门诊病历书写要点。工资待遇每个地区的不一样。