经营医疗器械所需的主要证件包括：程度，分为第一类、第二类和第三类。

对于第一类和第二类医疗器械，可以通过常规管理确保其安全、有效性，因此不需要专门的经营许可；而对于第三类医疗器械，由于风险较高，需要通过相关部门的审查批准后才能进行销售，并且需要有专门的《医疗器械经营许可证》。医疗器械生产企业许可证：这是生产医疗器械的企业必须持有的证件。只有获得此证的厂家才有权生产相关产品。医疗器械注册证（准字号）：这是每一种医疗器械都必须有的注册证明文件，它包含了产品的基本信息、性能指标以及生产企业的相关信息。以上证件的具体办理条件和流程可能会因地区和管理部门的差异而有所不同，但总体上都需要遵循国家相关的法律法规和规定。