爱丁堡大学化学课程CHEM10072是一门关于药物如何被设计和开发的课程，重点是开发一种成功药物所需的关键特性。这门课讨论了物理化学性质如何影响药物设计和活性，计算和基于结构的药物设计的使用，药物化学中广泛使用的常见反应，目前可用药的不同类型的药物靶标，药物的药代动力学性质的考虑，以及如何将药物从实验室转移到临床。CHEM10072的考试成绩即为课程的最终成绩，因此做好考前复习准备对于这门课来说至关重要。以下是CHEM10072考试会涉及到的主要内容，正在备考的同学一定不要错过！

1、药物设计中的物理化学性质

物理有机化学在理解药剂的物理化学性质和生物性质之间的关系中的作用。结构-活性关系在现代药物设计和开发中的作用。

2、计算药物设计

蛋白质-配体结合的驱动力和优化小分子配体的效力或选择性的当前策略。目前学术界和工业界用于支持药物设计的合理方法的主要计算方法。

3、药物化学中的合成方法

广泛用于合成类药物化合物的常见有机合成方法，如铃木偶联、酰胺键形成、氟化、碳氢活化。这些反应的主要特征，例如试剂、卷曲箭头机制和选择性。

4、治疗目标和类别

不同类型的药物分子如何调节特定类别的生物分子，如核酸、转录因子、酶、膜和细胞表面受体。

5、药物化学中的新兴模式

药物设计的替代方法，涉及非传统小分子，如pROTACs和多肽，生物制剂，抗体-药物缀合物和治疗诊断剂。

6、药物设计和开发的转化方面

靶标鉴定，关键药物靶标类别及其作用机制，药物分子的药代动力学(ADME)特性以及这些特性在药物类别和生物靶标之间的差异。候选分子的安全性/毒性特征。

综上所述，爱丁堡大学化学CHEM10072考试内容涉及到药物发现和设计中常见的和新兴的方法，以及作用模式、构效关系、药代动力学和理化性质在成功药物设计中的重要性等。如果你需要进一步的爱丁堡大学考试复习建议，随时联系我们即可。